Есть такие редкие врожденные аномалии у ребенка, когда вроде бы рожден мальчик, а по факту…
Мальчики с синдромом Клайнфельтера имеют не две хромосомы (Х и Y), как у всех мужчин, а три. У них есть еще одна дополнительная Х-хромосома.
Синдром Клайнфельтера является весьма распространенной генетической аномалией – с ним рождается каждый 500-й ребенок мужского пола.
Пубертат у мальчиков ступает с серьезной задержкой. В ряде случаев половое созревание может не начаться вообще. По сравнению с обычными мальчиками у них медленнее растут волосы на теле и лице, яички и пенис уменьшены, мышечная масса набирается довольно сложно. Иногда в период пубертата у мальчиков с таким отклонением может начать расти грудь по женскому типу (гинекомастия).
Часто мужчины до полного взросления могут не замечать у себя признаков синдрома Клайнфельтера. А вот когда повзрослевший мальчик с генетическим сбоем начинает вести половую жизнь или планирует рождение ребенка, начинаются проблемы. Все дело в том, что у мужчин с таким синдромом очень низкий уровень тестостерона. В большинстве случаев они бесплодны по причине недоразвития тестикул. Яички не вырабатывают необходимый объем сперматозоидов.
Данный генетический недуг подлежит коррекции. Мужчина должен принимать главный мужской гормон тестостерон. Лучше начать лечение как можно раньше, а самом начале пубертата. Мужчинам с таким синдромом следует принимать гормональные препараты всю жизнь. Скорее всего, с возрастом придется принимать Виагру.
Удивительно просто , такое частое отклонение, а мне почему-то такие люди не встречались. Или шифруются очень хорошо. В любом случае, не завидую их существованию, с такими симптомами.
Кроме сочувствия, такие ситуации никаких эмоций лично у меня не вызывают. Хорошо, что это корректируется соответствующим лечением.
Это получается, чтобы выявить такую болезнь, нужно сдавать анализы на гормоны. При чем, чем раньше, тем лучше, как только начинается период полового созревания.
Вроде бы это заболевание сложно диагностировать до пубертата, в связи с чем и лечение будет запоздалым. Генетику конечно не исправишь, но хотя бы скорректировать до нормы уже хорошо.
Как-то мельком слушала об этом отклонении раньше, но не знала подробностей. Печально, что этот синдром не всегда вовремя медики выявляют. Интересно, можно ли диагностировать такие отклонения по анализам.
Впервые слышу и таком отклонении. Страшное дело конечно, особенно для мужиков, они не любят врачей, анализы и тем более обсуждать с кем либо такие интимные проблемы. Они в большинстве наверняка это скрывают, хотя сейчас медицина на достойном уровне и вполне способна им помочь, было бы желание стать здоровым и полноценным, тут уж не до стеснения конечно.
Хорошо хоть, что это редкое явление. Такие мужчины как бы подвешены между небом и землей. В нашей жизни итак сложно, а тут еще всякие непонятные синдромы, с которыми нужно бороться.
Яна только на свет народилась, что ли? Все взрослые (!) люди об этом знают. Кое-кто из этих мужчин еще и трансформируется в женщину, причем совершенно добровольно. А для этого, да, есть медицина.
Ну а что тут поделаешь? Против природы не пойдешь, нужно как-то с этим жить. Печально то, что на ранней стадии это «заболевание» никак не определить. А при взрослении выявляется только в семейной жизни. Хорошо что еще как то лекарствами можно помочь.